⚑ Regra de ouro da 2ª fase: mais de 70% das questões exigem leitura de imagem histopatológica — isolada ou combinada com clínica/dermoscopia. Treinar reconhecimento de padrão é mais rentável que qualquer outra revisão.
01 AP · Padrões histopatológicos · Colorações
Padrões dermatopatológicos — os 6 que mais caem
↑ todo ano
Padrão
Achados principais
Doenças-chave
Espongiótico
Edema intercelular → vesículas intraepidérmicas
DA aguda, eczema, PV pitiriásico
Psoriasiforme
Acantose regular, paraceratose seca, microabscesso de Munro, hipogranulose, pústula de Kogoj
Pústula espongiforme de KogojMicroabscesso de MunroCorpos de Civatte (líquen plano)Disqueratose acantolítica (Hailey-Hailey)Células multinucleadas gigantesCorpos de Henderson-PattersonGlobias (células de Virchow)Corpos muriformes (Medlar)
Resumo das subepidérmicas — quadro-sínteseDoença de Hailey-Hailey (pênfigo familiar benigno): acantólise + disceratose constituindo o padrão de “muro em ruínas” (dilapidated brick wall).
TT: granuloma não toca a epiderme · TT: granuloma TOCA a epiderme (sem grenz zone). LL = grenz zone presente.
Reações hansênicas — diferencial crítico
Crítico
Tipo 1 (reversa)
Tipo 2 (ENH)
Fenômeno de Lúcio
Formas
Dimorfas (BT, BB, BL)
MB (BL, LL)
LL difuso
Mecanismo
Th1 ↑ súbito
Humoral · IC + neutrófilos
Vasculite necrosante
Clínica
Lesões pré-existentes infiltradas · neurite
Nódulos novos + febre + extensoras
Bolhas → necrose → "estrelas"
1ª linha
Prednisona
Talidomida
Prednisona
Talidomida?
CONTRAINDICADA
1ª LINHA
Controversa
Manter PQT?
SEMPRE
SEMPRE
SEMPRE
Reações hansênicas (tipo 1 × 2)Fenômeno de Lúcio
PQT — esquemas
Esquemas
Droga
PB (6 meses)
MB (12 meses)
Rifampicina
600mg/mês
600mg/mês
Dapsona
100mg/dia
100mg/dia
Clofazimina
Não usa
300mg/mês + 50mg/dia
Reação tipo 1 × Recidiva (TPI)
Reação tipo 1: início súbito, durante PQT ou até 6m após, lesões antigas eritematosas, vários nervos, responde a corticoide. Recidiva: insidiosa, >1 ano após término, bordas novas, 1 nervo lentamente, não responde a CTC.
Histoide · Indeterminada · Nodular da infância
Formas especiais
Histoide: LL com lesões nodulares bem delimitadas, após suspensão irregular de dapsona. AP fusocelular. BAAR++.
Indeterminada: forma inicial, máculas hipocrômicas, BAAR negativo, lepromin + ou −.
Nodular da infância: BT com nódulos, criança. Sem tratamento evolui para formas polares.
Nodular = mais comum, clássico Superficial = jovens, crescimento horizontal, membros Esclerodermiforme (morfeiforme) = mais agressivo Pigmentado = fototipo mais alto (pode combinar com os demais) Vegetante, cístico e fibroepitelioma de Pinkus = menos comuns
CBC — vasos arboriformes (árvore)CBC — além da árvoreCBC nodular × superficial × pigmentadoCBC pigmentado
🧩 Questão — Correlacionar AP × Clínica (CBC)
Treino
Relacione cada apresentação clínica/dermatoscópica (1–3) com a respectiva histopatologia (a–c) e classifique o subtipo de CBC.
Clínica 1Clínica 2Clínica 3
AP aAP bAP c
✓ Gabarito — correlação
Clínica 1 ↔ AP b — CBC esclerodermiforme: placa eritematosa de bordas mal delimitadas, brilho perolado e telangiectasias com aspecto de cicatriz. AP: cordões em pequenos blocos que se alongam para a profundidade (caráter invasivo).
Clínica 2 ↔ AP c — CBC nodular: pápula eritematosa perolada com vasos telangiectásicos arboriformes. AP: células basaloides atípicas em um grande bloco bem formado, com paliçada na periferia.
Clínica 3 ↔ AP a — CBC superficial: placa eritematosa com centro atrófico e micropápulas peroladas na borda. AP: lóbulos de células basaloides atípicas em contato com a epiderme, com pouca invasão.
🧩 Questão TED — Risco dos subtipos (CBC × CEC)
Treino
Analise as imagens de AP (A, B, C) e julgue: I. A imagem A corresponde a um subtipo de CBC de risco intermediário. II. A imagem B corresponde a um subtipo de CBC de alto risco. III. A imagem C corresponde a um subtipo de carcinoma de células escamosas de baixo risco. Está(ão) correta(s) a(s) afirmativa(s):
✓ Resposta — II apenas
I (falsa): imagem A = CBC nodular → baixo risco (não intermediário). II (correta): imagem B = CBC infiltrativo/micronodular → alto risco. III (falsa): imagem C = carcinoma basoescamoso; no CEC o risco baseia-se na diferenciação + atipia (alto na imagem).
CEC — fatores de alto risco
TED 2025
Critério
Alto risco
Espessura (Breslow)
>2mm
Nível de Clark
IV ou V
Diferenciação
Pouco diferenciado / indiferenciado
Variante
Desmoplásico · adenoescamoso · fusocelular
Localização
Lábio · orelha · couro cabeludo · genitália
Imunossuprimido
Qualquer local = alto risco → Mohs
Local
Cicatriz / úlcera crônica (CEC de Marjolin)
Distrófica recessiva da EB: CEC é causa de morte (não basocelular).
Carcinoma verrucoso: muito bem diferenciado, localmente invasivo, não metastatiza.
Queratose actínicaQueratose actínica (clínica/AP)CEC in situProgressão QA → CEC
Carcinoma verrucoso — bordas empurram (não invadem); DD com VV/condilomaCeratoacantoma — exoendofítico, crateriforme, material córneo
🧩 Questão TED — Correlação clínica × AP (CEC)
Treino
Lesão eritematosa na região balanoprepucial com área queratósica. Histopatologia: hiperplasia epitelial com atipia celular por toda a epiderme. Qual o diagnóstico?
✓ Resposta
Carcinoma espinocelular (CEC). Macroscopia: lesão eritematosa na região balanoprepucial com aparente área queratósica. Histopatologia: hiperplasia epitelial com provável atipia celular por toda a espessura da epiderme (padrão de CEC in situ / eritroplasia de Queyrat).
Melanoma — imagem + margens cirúrgicas
Aposta alta
Item
Detalhe
Linfonodo sentinela
Breslow >1mm · ou ≤1mm com ulceração / mitose ≥1/mm²
Gestação
Aguardar 2 anos após diagnóstico antes de nova gravidez
Desmoplásico
S100+ · fusocelular · alto risco de recidiva local
Nevo de Spitz — nevo composto com intensa atividade juncional: ninhos de células fusiformes e epitelioides grandes da epiderme à derme reticular em cunha invertida, orientados verticalmente, com fendas ao redor. Kamino bodies (corpúsculos eosinofílicos na JDE) ajudam a diferenciar de lesões malignas.Melanoma extensivo superficial. Clínica: lesão pigmentada assimétrica com múltiplas cores. Dermatoscopia: rede atípica + áreas sem estrutura + múltiplas cores. Histologia: melanócitos atípicos na JDE + invasão dérmica + pleomorfismo.Melanoma nodular. Pápula ou nódulo azul, marrom ou preto que se estende verticalmente na derme, com envolvimento comparativamente limitado da epiderme sobrejacente.
🧩 Questão TED — Nevo de Spitz
Treino
Analise a histopatologia. Quais achados caracterizam o nevo de Spitz?
✓ Comentário — Nevo de Spitz
Histologicamente: proliferação de células fusiformes e epitelioides grandes, com ninhos comumente orientados verticalmente. Outras pistas: › Fenda entre ninhos e epiderme. › Pouco pigmento melânico. › Corpúsculos globosos eosinofílicos (corpúsculos de Kamino). › Frequentemente componente juncional e intradérmico, mas pode ser só juncional ou só intradérmico.
Tumor de Merkel
TED 2020 · 2025
Tumor neuroendócrino primário da pele (carcinoma de células de Merkel).
Negativo: S100 · TTF-1 (diferencia de metástase pulmonar) · CK7.
Associado ao Poliomavírus de Merkel (MCPyV) · idosos imunocompetentes e transplantados.
Merkel × Metástase pulmonar
CK20+ e TTF-1− = Merkel. CK7+ e TTF-1+ = adenocarcinoma pulmonar.
Carcinoma de células de Merkel (1)Carcinoma de células de Merkel (2)Carcinoma de células de Merkel (3)
🧩 Questão TED — Tumor de Merkel
Treino
Analise as imagens. Sabendo que TTF1 e S100 foram negativos, qual é o diagnóstico?
✓ Resposta
Tumor neuroendócrino primário da pele = carcinoma de células de Merkel. Histologia: células pequenas e azuladas (small blue cell tumor). IHQ: CK20+ (perinuclear dot-like) com TTF1 e S100 negativos.
Linfoma cutâneo / Micose Fungoide
Imunofenótipo
Linfoma
Marcadores
Prognóstico
Detalhe
Micose fungoide
CD4+ / CD8− / CD30 variável
Variável por estágio
Patch → placa → tumor → eritrodermia (Sézary)
Sézary
CD4+ circulante
Ruim
Eritrodermia + células Sézary no sangue
ALCL prim. cutâneo
CD30+ (>75%)
Bom
Regride espontaneamente 25%
Papulose linfomatoide
CD30+
Bom (crônico)
Regride · risco MF/ALCL
Linfoma B prim.
CD20+
Bom (folicular)
Rituximabe
MF hipocromiante: variante em crianças e peles escuras · CD8+.
Bexaroteno: 300mg/m²/dia + hipotireoidismo central (não hiper).
Micose fungoideVariantes da MF
Dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP)
IHQ
🧠 Padrão de imunocoloração
CD34 positivo · fator XIIIa negativo (o oposto do dermatofibroma: CD34− / XIIIa+). Clínica: nódulo violáceo a marrom-avermelhado, de 1 a vários cm de diâmetro.
Correlacione a clínica com o nível de clivagem no AP. Qual o diagnóstico e o nível da bolha?
✓ Comentário — Pênfigo foliáceo
No AP, a clivagem é intraepidérmica alta (subcórnea/granulosa). Clínica típica: lesões eritematosas em áreas seborreicas, sem bolhas íntegras visíveis — a pele sobre a bolha é frágil e se rompe facilmente.
São linhas paralelas que pigmentam os sulcos (cristas limitantes) ou as cristas (crista intermédia). Benignas: ninhos na crista profunda limítrofe (= sulco). Malignas (melanoma): crista profunda intermédia (= cristas).
Pele volar: cristas (barra laranja) + sulcos (setas) na superfície. Sob a camada córnea espessa, duas cristas rete epidérmicas — crista profunda intermédia (seta tracejada) = cristas superficiais; crista profunda limitante (ponta de seta) = sulcos superficiais.
Nevo acral × Melanoma acral
Nevos acrais: melanócitos em ninhos na crista profunda limitante → pigmento nos SULCOS (benigno). Melanoma acral: melanócitos na crista profunda intermédia → pigmento nas CRISTAS (maligno).
Nevo acral juncional. (A) Ninhos de células névicas predominantemente na crista profunda limitante (setas → sulcos); poucos melanócitos na crista profunda intermédia (asteriscos) — HE. (B) Grânulos de melanina na camada córnea em colunas paralelas sob os sulcos superficiais (setas), quase ausentes sob as cristas superficiais (asteriscos) — Fontana-Masson.Melanoma acral. (A) Melanócitos como unidades solitárias principalmente na crista profunda intermédia (asteriscos); alguns também na crista profunda limitans (setas → sulcos). (B) Grânulos de melanina derivados dos melanócitos da crista profunda intermédia → colunas largas sob as cristas superficiais (barras azuis); ausentes sob o sulco superficial (crista profunda limitans, setas). Corresponde ao padrão dermatoscópico de cristas paralelas (maligno).
Sulcos paralelos e variantes
Padrão benigno — sulcos paralelos
Tipo básico: única linha sólida de pigmentação nos sulcos. Variantes: linha sólida dupla · linha pontilhada simples · linha pontilhada dupla.
(A) Linha única · (B) Linha dupla sólida · (C) Linha pontilhada única · (D) Linha pontilhada dupla.Padrão em treliça (lattice-like) — palma da mão: pigmento formando linhas lineares ao longo e através dos sulcos superficiais (variante benigna).
Padrão fibrilar
Padrão fibrilar
Pigmentação densamente compactada, fina, fibrilar, disposta perpendicular ou obliquamente às marcas paralelas da pele. Resulta da pressão mecânica. Detectado em 10–20% dos nevos plantares (raro nos palmares).
⚠ Atenção — regular × irregular
O padrão fibrilar regular dos nevos deve ser diferenciado do IRREGULAR dos melanomas (existem critérios específicos para isso).
(A) Fibrilar regular (nevo benigno): arranjo simétrico, extremidades alinhadas em linhas retas correspondendo ao SULCO. (B) Fibrilar irregular (melanoma): fibras variáveis em cor e espessura, dispostas de forma desordenada; extremidades não se alinham em linha reta.
Nevo melanocítico congênito acral
Diferenciação por tamanho
Pequenos (≤ 1,5 cm) → DDx com melanoma acral. Padrões: sulcos paralelos · crista pontilhada · ervilhas em uma vagem.
Crista pontilhadaErvilhas em uma vagem (peas-in-a-pod)
Melanoma acral — dermatoscopia
🔴 Padrões malignos — alta S e E
Cristas paralelas + pigmentação irregular e difusa → alta sensibilidade e especificidade. Cristas paralelas = melanoma acral inicial · pigmentação irregular difusa = melanoma acral avançado.
Melanoma acral 1. Nódulo ulcerado à direita circundado por véu branco-azulado (asterisco). Padrão de crista paralela (quadrado) e padrão fibrilar irregular (círculo). Estrias irregulares na periferia da pigmentação preta central.Melanoma acral 2. (A) In situ → padrão de cristas paralelas cobre quase toda a lesão. (B) Invasivo inicial → padrão apenas na porção inferior (círculo) + pigmentação irregular e difusa na superior.
⚠ Nunca inverter
Cristas = melanócitos → melanoma. Sulcos = ausência de melanócitos → benigno. A banca inverte e coloca cristas = benigno.
CBC — dermatoscopiaDoença de BowenQueratoacantoma × CECCEC invasivo
Tricoscopia — correlação
TED 2025 Q3
Padrão
Diagnóstico
Rolha córnea
LED (Lúpus discoide)
Pontos brancos perifoliculares
LPP (líquen plano pilar)
Vírgula / corkscrew
Tinha capitis (dermatofitose)
Pontos pretos
Alopecia areata (severa)
Miniaturização
Alopecia androgenética
Pontos amarelos
Alopecia areata (folículo vazio)
Alopecia androgenéticaAlopecia areataLíquen plano pilarLúpus discoideTinea capitisTinea capitisTricotilomania
⚠ Inversão TED 2025 Q3
Rolha córnea = LPP · Pontos brancos = LED · Rolha córnea = LED. Pontos brancos perifoliculares = LPP.
Dermoscopia × histologia (TPI)
Correlação
Estrutura dermoscópica
Correlato histológico
Rede pigmentar
Células melanocíticas nos cones interpapilares
Véu azul-esbranquiçado
Epiderme acantótica + hiperqueratose compacta
Peppering
Acúmulos focais de melanófagos
Ninhos ovoides / estruturas em folha
Agrupamentos de células basaloides na derme (CBC)
Guia dermatoscópico — lesões faciais
Referência
06b Alopecias — Tricoscopia × Histopatologia
⚑ Ponte diagnóstica: a tricoscopia (Pirmez) funciona como correlação clínico-patológica em tempo real — liga a macroscopia clínica às alterações histológicas subjacentes, otimiza a escolha do sítio de biópsia e refina o diferencial.
Alopecias não cicatriciais — achado × histologia
Não cicatricial
Achado tricoscópico
Representação histopatológica
Diagnóstico
Diversidade de diâmetro da haste (>20%)
Miniaturização folicular (patognomônico)
Alopecia androgenética (AGA)
Pontos amarelos (yellow dots)
Óstios vazios com sebo + queratina · regular = AA, irregular = AGA
AA crônica · AGA progressiva
Pontos pretos + cabelo em ponto de exclamação
Fratura da haste no estrato córneo / estreitamento proximal por insulto agudo ao bulbo
Alopecia areata (AA)
Constrições de Pohl-Pinkus
Estreitamentos periódicos (monilethrix-like) por ataques inflamatórios intermitentes
Alopecia areata (AA)
Cabelos em vírgula e saca-rolhas
Deformação da haste por invasão fúngica endothrix
Tinea capitis (Trichophyton)
Bandas brancas finas (código Morse)
Esporos ao redor da haste · padrão retilíneo + descamação difusa = ectothrix
Tinea capitis (Microsporum)
Alopecia androgenéticaAlopecia areataAA — pontos amarelosAA — detalheDistúrbios da hasteTinea capitis (tricofítica)Eflúvio telógenoTricotilomania
Cicatriciais linfocíticas — agressão ao bulge
Linfocítica
Líquen Plano Pilar (LPP)
Eritema + descamação perifolicular (cilindros peripilares) · tufos de 2–4 hastes com escamas · fototipo alto → incontinência pigmentar em padrão alvo (pontos azul-acinzentados).
Lúpus Discoide (LED)
Inflamação peri e interfolicular · pele escura → pontos azul-acinzentados em padrão salpicado (speckled) · pontos vermelhos foliculares = folículos viáveis · plugues ceratóticos + vasos arboriformes = atividade.
Marco: perda de pelos vellus na linha anterior · pili torti (hastes achatadas e torcidas 180° sobre o eixo) por inflamação e fibrose.
LED — tampões (plugues) ceratóticos foliculares.
Líquen plano pilar clássico — perda das aberturas foliculares e descamação perifolicular sugerem o diagnóstico.FAPD — ao fundo, couro cabeludo escuro normal: pontos brancos pontuais (setas verdes) = aberturas das glândulas écrinas; padrão em favo de mel = arquitetura normal (cristas reticulares ao redor das papilas dérmicas).
LPP × FFALED — visão geralLED — pontos vermelhos folicularesLED — plugues ceratóticosLED — ruptura da rede (pele escura)CCCA — visão geralCCCA — halos peripilares + máculas em asterisco
Cicatriciais neutrofílicas — destruição e regeneração
Neutrofílica
Celulite dissecante: fase inicial mimetiza AA (pontos amarelos + pretos, rebrota se tratada cedo) → fase exsudativa (grandes plugues ceratóticos) → fase tardia (fendas cutâneas de onde emergem hastes + fibrose branca sem poros).
Foliculite decalvante: tufos capilares exuberantes (>5 hastes por óstio) circundados por escamas concêntricas, crostas hemorrágicas e pústulas foliculares.
Foliculite decalvante × Celulite dissecante
Couro cabeludo normal (pele negra) — não confundir
Anatomia normal
Pontos brancos pinpoint: aberturas fisiológicas das glândulas écrinas.
Pigmentação em favo de mel (honeycomb): cristas epidérmicas (rete ridges) hiperpigmentadas circundando as papilas dérmicas.
Reconhecer a anatomia normal do fototipo alto evita falso diagnóstico de fibrose ou inflamação.
Estágio final (end-stage)
Irreversível
Perda total das aberturas foliculares — desfecho comum das cicatriciais.
Histologia: substituição definitiva da unidade pilossebácea por tecido cicatricial / fibrose densa.
Visual: áreas branco-leitosas ou vermelho-leitosas = interrupção da viabilidade folicular.
07 Cirurgia Dermatológica — Retalhos · Suturas
Lógica dos retalhos — classificação
Base
Tipo
Movimento
Exemplos
Triângulo de Burrow?
Avanço
Linear (avança sobre o defeito)
H-plastia · ilha · pediculado
Lateral ao defeito
Rotação
Arco ao redor do defeito
Rotação simples
Ao final do arco
Transposição
Cruza sobre pele normal
Melolabial · romboidal · bilobado · dobradiça
Depende da técnica
Retalhos nasais — lógica por localização
TPI 2ª fase
Defeito
Retalho
Artéria
Tempos
Dorso nasal
Rieger (nasal)
Angular
1
Asa nasal
Melolabial (nasolabial)
Angular
1 ou 2
Subtotal (dorso+ponta+asa)
Paramediano frontal
Supra-troclear
2 tempos
Alar espessura total
Enxerto composto
—
Concha auricular
⚠ Paramediano — 2 armadilhas clássicas
Banca coloca supra-orbital (é supra-troclear) e 1 tempo (são 2 tempos).
Retalhos específicos — geometria cobrada em imagem
Geometria
Romboidal (Limberg): transposição · ângulos 60°/120° · triângulo de Burrow no doador.
Sarcoma de Kaposi — dermatoscopia: área amorfa eritemato-violácea, azulada ou esbranquiçada · sob luz polarizada, padrão em arco-íris (rainbow pattern) · escamas.
10 Farmacologia Dermatológica (biológicos em alta)
Unhas amareladas, aumento da curvatura, onicólise, ausência de cutícula, crescimento lento ou ausente
Linfedema · afecções crônicas do trato respiratório · pode ser paraneoplásica
Síndrome unha-patela
Lâmina aumentada ou hipoplásica · lúnula triangular simétrica, sobretudo nas mãos com predileção pelo polegar
RX: ausência ou hipoplasia das patelas
Unha meio-a-meio
Leuconiquia aparente na metade proximal + metade distal vermelho-escura
Hiperuricemia · doença renal crônica
Unhas de Terry
Leuconiquia aparente em toda a unha, exceto arco distal de 1–2 mm
Cirrose hepática · ou indivíduos normais
Síndrome da unha verde
Cloroniquia (coloração esverdeada da lâmina) · frequente onicólise e paroníquia · associada a umidade crônica
Infecção por Pseudomonas aeruginosa (pigmento piocianina)
Cisto mixoide
Estrias longitudinais com distrofia ungueal · lesão hipoecogênica ao ultrassom
Pseudocisto com pseudocápsula fibrosa, sem revestimento epitelial
Lúnula triangular (unha-patela)Rx — síndrome unha-patelaSíndrome da unha verdeSíndrome das unhas amarelasSíndrome unha-patelaUnha de Lindsay (meio a meio)Unhas de Terry
📅 Cronograma da reta final — 20 dias
A 2ª fase do TED é imagem pura, e a banca repete padrão. Pilares primeiro; temas raros no fim, como margem de segurança.
⏱️ Rotina diária: 60–90 min de treino de imagem (atlas/lâminas) + 10 questões cronometradas (5 min cada). Com menos dias, funda os pares (D-20/D-19…).
0 de 20 dias concluídos
🎯 Pilares do corte
D-20 → D-13 · micologia, hanseníase, neoplasias, bolhosas — sozinhos já te levam perto do corte (24/40)
🛡️ Margem de segurança
D-12 → D-5 · o que separa aprovação tranquila de aperto
🏁 Reta final
D-4 → D-1 · simulados, revisão de imagem e véspera
📐 Matemática do corte: garantindo só os pilares D-20→D-13 você cobre ~22–24 acertos esperados — o corte. Tudo a partir de D-12 é margem.
0 de 30 respondidas
0 acertos
0/5
Questão 1
Paciente com úlcera indolor em lábio com borda bem definida (cancro) e adenopatia regional. AP: plasmócitos abundantes + vasos repletos. Qual é o agente etiológico?
AHaemophilus ducreyi
BTreponema pallidum
CChlamydia trachomatis L1-3
DKlebsiella granulomatis
EMycobacterium marinum
✓ Resposta correta
B — Treponema pallidum. Úlcera indolor com bordas bem definidas = cancro sifilítico. AP com plasmócitos é clássico. H. ducreyi causa cancroide (úlcera DOLOROSA).
Questão 2
Biópsia com clivagem INTRAEPIDÉRMICA + balonamento citoplasmático. IFD: IgG em padrão de teia de aranha. Diagnóstico?
APenfigoide bolhoso
BPênfigo vulgar
CDermatite linear por IgA
DLúpus bolhoso
EEpidermólise bolhosa adquirida
✓ Resposta correta
B — Pênfigo vulgar. Clivagem intraepidérmica + IgG teia de aranha = pênfigo. Penfigoide tem clivagem subepidérmica (ZMB).
Questão 3
Preenchedor injetado para rugas periorais. Qual destes é radiopaco e metabolizado por macrófagos?
AÁcido hialurônico
BPLLA (ácido poli-L-láctico)
CCaHA (hidroxiapatita de cálcio)
DPMMA (polimetilmetacrilato)
EColágeno bovino
✓ Resposta correta
C — CaHA. É o ÚNICO preenchedor radiopaco. Metabolizado por macrófagos que liberam Ca²⁺ + PO₄³⁻. PLLA = metabolismo CO₂ + H₂O (não radiopaco).
Questão 4
Reconstrução de defeito nasal subtotal (dorso + ponta + asa) em 2 tempos cirúrgicos. Qual retalho e qual pedículo arterial?
AMelolabial · artéria angular
BParamediano frontal · artéria supra-troclear
CParamediano frontal · artéria supra-orbital
DRieger · artéria facial
ERetalho de Abbe · artéria labial
✓ Resposta correta
B — Paramediano frontal · supra-troclear · 2 tempos. Pegadinha clássica: a banca troca por supra-orbital (errado) e por 1 tempo (são 2 tempos).
Questão 5
Tricoscopia de placa alopécica cicatricial revela pontos brancos perifoliculares. Diferencia-se da rolha córnea (achado de outra entidade). Qual o diagnóstico?
ALúpus eritematoso discoide (LED)
BLíquen plano pilar (LPP)
CAlopecia areata
DFoliculite decalvante
EPseudopelada de Brocq
✓ Resposta correta
B — Líquen plano pilar (LPP). Pontos brancos perifoliculares = LPP. Rolha córnea = LED (pegadinha TED 2025 Q3 — a banca adora inverter os dois achados).
Questão 6
Mulher com esclerodermia difusa. FAN com padrão nucleolar. Qual anticorpo é o mais associado?
AAnti-Sm
BAnti-RNA polimerase III
CAnti-centrômero
DAnti-dsDNA
EAnti-Ro/SSA
✓ Resposta correta
B — Anti-RNA pol III. Padrão nucleolar = esclerodermia difusa. Pegadinha TED 2022 Q58: a banca troca por Anti-Sm (que é pontilhado grosso = LES).
Questão 7
Biológico para psoríase cujo alvo é a subunidade p40, compartilhada por IL-12 e IL-23. Qual é?
Cultura de lesão cutâneo-mucosa revela estrutura em "roda de leme" (célula-mãe com múltiplas células-filhas). Qual o agente?
ASporothrix schenckii
BParacoccidioides brasiliensis
CFonsecaea pedrosoi
DHistoplasma capsulatum
EMalassezia furfur
✓ Resposta correta
B — Paracoccidioides brasiliensis. A "roda de leme" é patognomônica. Sporothrix = margarida. Fonsecaea = corpos muriformes. Malassezia = espaguete + almôndegas.
Questão 9
Paciente em PQT para hanseníase BT apresenta lesões antigas subitamente eritematosas e infiltradas, com neurite (reação tipo 1 / reversa). Qual a conduta?
ATalidomida + suspender PQT
BPrednisona + manter PQT
CTalidomida + manter PQT
DPrednisona + suspender PQT
EApenas analgesia e observação
✓ Resposta correta
B — Prednisona + manter PQT. Na reação tipo 1 a talidomida é CONTRAINDICADA (é 1ª linha apenas na tipo 2 / ENH). A PQT é SEMPRE mantida.
Questão 10
Nódulo violáceo de crescimento rápido em idoso. AP com células pequenas azuis; IHQ CK20+ em padrão perinuclear "dot-like" e TTF-1 negativo. Diagnóstico?
AMetástase de carcinoma de pequenas células do pulmão
BCarcinoma de células de Merkel
CLinfoma cutâneo de células B
DMelanoma de pequenas células
ECarcinoma basocelular nodular
✓ Resposta correta
B — Carcinoma de células de Merkel. CK20+ dot-like + TTF-1 negativo. A metástase pulmonar seria CK7+ / TTF-1+. Associado ao poliomavírus de Merkel (MCPyV).
Questão 11
Doença bolhosa subepidérmica. No salt split, a IgG deposita-se no assoalho (lado dérmico) da clivagem. Qual o alvo antigênico?
AAnti-desmogleína 3
BAnti-colágeno VII
CAnti-BP180 / BP230
DAnti-transglutaminase tecidual
EAnti-desmogleína 1
✓ Resposta correta
B — Anti-colágeno VII (EBA / LES bolhoso). Salt split dérmico = assoalho. Penfigoide bolhoso (BP180/BP230) fica no teto = epidérmico.
Questão 12
Adulto com dermatomiosite. Qual anticorpo deve elevar a suspeita de neoplasia oculta associada?
AAnti-Mi2
BAnti-Jo1
CAnti-TIF1γ
DAnti-MDA5
EAnti-NXP2
✓ Resposta correta
C — Anti-TIF1γ = forte associação com neoplasia em adultos (ovário, pulmão, TGI). Anti-Mi2 = bom prognóstico. Anti-MDA5 = DM amiopática + ILD. Anti-NXP2 = calcinose em crianças.
Questão 13
Paciente com fotossensibilidade e placa alopécica cicatricial. Tricoscopia: pontos vermelhos foliculares, plugues ceratóticos e vasos arboriformes espessos. Diagnóstico?
ALíquen plano pilar (LPP)
BLúpus eritematoso discoide (LED)
CAlopecia cicatricial centrífuga central (CCCA)
DAlopecia areata
EAlopecia frontal fibrosante (FFA)
✓ Resposta correta
B — LED. Pontos vermelhos foliculares (folículos viáveis cercados por vasos dilatados) + plugues ceratóticos + vasos arboriformes = atividade de LED. O LPP cursa com eritema/descamação perifolicular e cilindros peripilares, sem pontos vermelhos.
Questão 14
Mulher negra com alopecia que se expande de forma centrífuga a partir do vértice. Tricoscopia: halos branco-acinzentados peripilares + máculas em asterisco, rede pigmentar preservada. Diagnóstico?
AAlopecia frontal fibrosante (FFA)
BAlopecia cicatricial centrífuga central (CCCA)
CLíquen plano pilar (LPP)
DTinea capitis
EAlopecia androgenética
✓ Resposta correta
B — CCCA. Halos branco-acinzentados peripilares = fibrose perifolicular histológica · máculas em asterisco + rede pigmentar preservada são típicos. Expansão centrífuga a partir do vértice em mulher de pele escura é clássica.
Questão 15
Placa alopécica não cicatricial de início súbito. Tricoscopia: pontos pretos, cabelos em ponto de exclamação e constrições de Pohl-Pinkus. Diagnóstico?
AAlopecia androgenética
BAlopecia areata
CTinea capitis
DLíquen plano pilar
EEflúvio telógeno
✓ Resposta correta
B — Alopecia areata. Pontos pretos, cabelos em ponto de exclamação e constrições de Pohl-Pinkus (monilethrix-like, por ataques inflamatórios intermitentes contra o bulbo) são marcadores de AA. Cabelos em vírgula/saca-rolhas seriam tinea.
Questão 16
Alopecia cicatricial com tricoscopia mostrando tufos com mais de 5 hastes por óstio, escamas concêntricas, crostas hemorrágicas e pústulas foliculares. Diagnóstico?
ALíquen plano pilar
BFoliculite decalvante
CCelulite dissecante
DLúpus discoide
ECCCA
✓ Resposta correta
B — Foliculite decalvante. Alopecia neutrofílica: tufos exuberantes (>5 hastes/óstio) + escamas concêntricas + crostas hemorrágicas + pústulas foliculares. A celulite dissecante tem fendas e plugues, sem tufos com tantas hastes.
Questão 17
Homem, 60 anos, com epitelioma sebáceo no nariz e CEC adjacente. IHQ da lesão sebácea: perda de expressão de MSH2 e MLH1. Qual a neoplasia maligna interna mais frequente nessa síndrome?
AColorretal
BGeniturinária
CHematológica
DMamária
✓ Resposta correta
A — Colorretal. Tumor sebáceo + deficiência de MMR (MSH2/MLH1) = síndrome de Muir-Torre (variante do Lynch). Caiu no TED 2024.
Questão 18
Criança com verrugas planas disseminadas e máculas PV-símiles desde a infância. Estudo genético: mutação em TMC6/TMC8 (EVER1/EVER2). Diagnóstico?
AXeroderma pigmentoso
BEpidermodisplasia verruciforme
CSíndrome de Muir-Torre
DFerguson-Smith
✓ Resposta correta
B — Epidermodisplasia verruciforme. TMC6/8 → suscetibilidade a HPV-β (5 e 8) com risco de CEC em área exposta. Caiu no TED 2022 — e é a linha de pesquisa do Walmar Roncalli (comissão 2026).
Questão 19
Mulher, 35 anos, com múltiplos leiomiomas cutâneos dolorosos + miomatose uterina precoce. Qual o gene e o risco associado?
APTCH1 — meduloblastoma
BFumarato hidratase — carcinoma renal papilar tipo 2
CFLCN — pneumotórax e CA renal
DCYLD — cilindromas
✓ Resposta correta
B — Fumarato hidratase = síndrome de Reed (leiomiomatose hereditária + CA renal agressivo). Caiu no TED 2025. FLCN = Birt-Hogg-Dubé (fibrofoliculomas).
B — Reação tipo 2 (ENH): lesões NOVAS dolorosas + neurite + febre logo após o tratamento = reação, não recidiva (recidiva é tardia, com baciloscopia repositivando). Nódulos dolorosos disseminados = tipo 2 → talidomida. Armadilha repetida 2024/2025.
Questão 21
Mácula hipocrômica com hipoestesia duvidosa. O teste da histamina mostra ausência do eritema reflexo secundário. O que isso indica?
AVitiligo
BPitiríase alba
CHanseníase indeterminada (lesão com dano neural)
DNevo anêmico
✓ Resposta correta
C — Hanseníase indeterminada. A tríplice reação de Lewis incompleta (sem eritema reflexo) indica dano aos ramúsculos nervosos — método auxiliar clássico na lesão hipocrômica duvidosa. Caiu no TED 2025.
Questão 22
Mulher com roséola + placas palmo-plantares há 5 semanas e artralgia leve. Qual o perfil sorológico esperado?
AVDRL negativo · TPHA negativo
BVDRL 1/2 · TPHA negativo
CVDRL 1/64 · TPHA positivo
DVDRL 1/4 · FTA-Abs negativo
✓ Resposta correta
C — VDRL em título alto + treponêmico positivo = sífilis secundária. Não-treponêmico alto (≥1/16) na fase de disseminação. Caiu no TED 2024 e a EMC de sífilis (Anais 100/3) está no edital 2026 — aposta máxima.
Questão 23
No planejamento do retalho bilobado para defeito nasal, o ângulo ideal entre os lobos é de aproximadamente:
A15–20°
B45–50°
C90–100°
D120–130°
✓ Resposta correta
B — 45–50° entre cada lobo (total ≤ 90–100° de rotação, desenho de Zitelli). Essa questão foi anulada no TED 2024 — tema pendente que tende a voltar reformulado.
Questão 24
Criança de 6 anos com melanoníquia longitudinal única, faixa regular. Dermatoscopia: linhas regulares paralelas. Conduta?
C — Acompanhar: na criança, a imensa maioria é nevo/lentigo de matriz; melanoma ungueal infantil é raríssimo. No adulto, faixa nova, larga, irregular ou com sinal de Hutchinson → biópsia. Caiu no TED 2025 — origem direta da EMC 'lesões ungueais pigmentadas' (Anais 99/6).
Questão 25
Paciente etilista com dermatite em áreas fotoexpostas (colar de Casal), glossite, diarreia e confusão mental. Deficiência de:
AZinco
BNiacina (B3)
CRiboflavina (B2)
DVitamina C
✓ Resposta correta
B — Niacina = pelagra (dermatite + diarreia + demência). Caiu no TED 2025. Zinco = acrodermatite enteropática (periorificial); C = escorbuto (pelos em saca-rolha, gengivas).
Questão 26
Xantomas estriados palmares (depósitos amarelos nos vincos). Perfil lipídico esperado?
ANormolipidemia
B↑ colesterol total + ↓ triglicerídeos
C↑ colesterol total + ↑ triglicerídeos
D↓ colesterol total + ↑ triglicerídeos
✓ Resposta correta
C — ↑CT + ↑TG: xantoma estriado palmar é patognomônico da disbetalipoproteinemia (tipo III) — remanescentes de VLDL/IDL elevam ambos. Caiu no TED 2024.
Questão 27
Adolescente com dermatite atópica grave inicia biológico subcutâneo e desenvolve conjuntivite não infecciosa. Qual a droga?
AAnti-TNF (adalimumabe)
BAnti-IL-4/13 (dupilumabe)
CAnti-IL-17 (secuquinumabe)
DAnti-IL-12/23 (ustequinumabe)
✓ Resposta correta
B — Dupilumabe: conjuntivite é o evento adverso característico (até ~20%). Pares clássicos: anti-TNF→psoríase paradoxal; anti-IL-17→candidíase/DII; JAK→herpes-zóster + black box. Caiu no TED 2022.
Questão 28
Jovem com lesões acrais violáceas dolorosas nos pododáctilos; pais tiveram 'gripe' 5 dias antes, no inverno de 2020. Diagnóstico?
AAcrocianose
BEritema pérnio
CGranuloma piogênico
DVasculite séptica
✓ Resposta correta
B — Eritema pérnio ('COVID toes'). A pista está no enunciado (infecção viral recente), não só na foto — estilo marcante da prova 2024. Acrocianose é indolor e persistente.
Questão 29
Mulher com úlceras rasas muito dolorosas nos maléolos, cicatrizes brancas estreladas (atrophie blanche) e livedo. Histo: trombos de fibrina intraluminais SEM vasculite. Diagnóstico?
AÚlcera de Martorell
BCalcifilaxia
CVasculopatia livedoide
DPioderma gangrenoso
✓ Resposta correta
C — Vasculopatia livedoide (oclusiva, não inflamatória → anticoagulação). Martorell: HAS grave, panturrilha lateral, necrose da média; calcifilaxia: DRC, calcificação vascular + necrose. EMC dos Anais 100/2 — escopo do edital 2026 e linha do Paulo Criado (comissão).
Questão 30
Paciente em uso de dapsona há 4 semanas (hanseníase) evolui com exantema extenso, edema facial, febre, linfonodomegalia e eosinofilia. Diagnóstico?
AEritrodermia psoriásica
BSíndrome de Stevens-Johnson
CDRESS (síndrome de hipersensibilidade à dapsona)
DReação tipo 1
✓ Resposta correta
C — DRESS: latência 2–8 semanas, edema facial + eosinofilia + acometimento visceral (hepatite), reativação de HHV-6. Dapsona, anticonvulsivantes e alopurinol são as drogas clássicas. Revisão dos Anais 100/1, 1º autor Paulo Criado — aposta 'de dentro de casa'.
Como ler: em cada bloco, a afirmativa riscada é o que a banca coloca como verdadeiro (falso), seguida da resposta correta em negrito. Revise tudo na manhã da prova.
Tabela-âncora — pegadinhas TED 2022–2025
As inversões mais cobradas
Crítico
Tema
O que a banca coloca (falso)
Resposta correta
Colorações
Alcian = amiloidose
Alcian = mucina (LE túmido) · Congo = amiloide
Preenchedores
CaHA = CO₂+H₂O · PLLA = Ca+PO
PLLA = CO₂+H₂O · CaHA = radiopaco + macrófagos
Tricoscopia
Rolha córnea = LPP
Rolha = LED · Pontos brancos = LPP
Hanseníase reação
Talidomida na reação tipo 1
Tipo 1 = CONTRAINDICADA · ENH (tipo 2) = talidomida
Hanseníase AP
TT: granuloma não toca a epiderme
TT = toca a epiderme (sem grenz zone) · LL = grenz zone
Café da manhã completo · chegar 30 min antes · 2 canetas azul + 2 pretas · documento com foto.
Questões PORQUE: avaliar itens I e II separadamente antes da relação.
Questões V/F: marcar cada item individualmente antes de escolher a sequência.
Dúvida entre duas: confiar na primeira intuição.
Não deixar nenhuma em branco.
Estrutura para memorização
Úlceras sexualmente transmissíveis
Memorizar
🧠 IST — chave
Sífilis (T. pallidum) = indolor + cancro (bordas bem definidas) Cancroide (H. ducreyi) = DOLOROSA + bubão regional Donovanose (K. granulomatis) = vegetante, sem adenite LGV (C. trachomatis) = pequena + sinal de Groove
Preenchedores — metabolismo
Memorizar
🧠 Preenchedores — chave final
HA = reversível (hialuronidase) PLLA = CO₂ + H₂O (ciclo do lactato) = NÃO radiopaco CaHA = macrófagos liberam Ca²⁺ + PO₄³⁻ = RADIOPACO PMMA = permanente, inerte
Hanseníase — espectro e reações
Memorizar
🧠 TT × LL · Reação 1 × 2
TT = BAAR 0 · TOCA a epiderme · lepromin + LL = globias · grenz zone · lepromin − Reação tipo 1 (reversa) = prednisona · talidomida CONTRAINDICADA Reação tipo 2 (ENH) = talidomida 1ª linha · nódulos + febre
Bolhosas — clivagem + IFD
Memorizar
🧠 IFD + Salt split
Pênfigo = IgG intercelular (teia de aranha) · intraepidérmica Penfigoide = IgG+C3 linear ZMB · salt split EPIDÉRMICO (teto) EBA / LES bolhoso = Anti-col VII · salt split DÉRMICO (assoalho) DH = IgA GRANULOSO nas papilas · IgA linear = IgA LINEAR na ZMB
🃏 41 flashcards construídos a partir da análise questão a questão das provas 2022–2025 + artigos dos Anais (vols. 99–100, escopo do edital) + linhas da comissão 2026. Toque no cartão para virar. Repita até acertar tudo em 2 passadas.
Lâminas
Levedura com múltiplos brotamentos em “roda de leme”
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resposta
Paracoccidioides brasiliensis · dimórfico (37 °C levedura) · tto: itraconazol 9–18 m
Lâminas
Pequenas leveduras dentro de macrófagos em paciente HIV+
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resposta
Histoplasma capsulatum · disseminada na Aids · pancitopenia + hepatoesplenomegalia
Lâminas
Corpo asteroide / levedura em charuto + trajeto linfático no braço
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resposta
Sporothrix spp. · esporotricose linfocutânea · gato é fonte urbana · itraconazol
Lâminas
Corpos muriformes (escleróticos, “moedas de cobre”) em lesão verrucosa
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resposta
Cromoblastomicose (Fonsecaea pedrosoi) · fungo demáceo · zona rural
Lâminas
Leveduras iguais em cadeia, ligadas por pontes (colar de contas)
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resposta
Lacaziose / lobomicose (Lacazia loboi) · Amazônia · linha da comissão (Mônica Santos) · caiu 2022 e 2024
Lâminas
Levedura com halo claro grande (cápsula) — tinta da China / mucicarmim+
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resposta
Cryptococcus neoformans · molusco-símile na Aids · EMC Anais 100/1 = aposta 2026
Lâminas
Macroconídios em banana/canoa em neutropênico febril com lesões necróticas
🩺 Simulado de 40 questões no formato da 2ª fase — autorais, baseadas no padrão das provas 2022–2025 e nos artigos do edital. Responda, confirme e veja o gabarito comentado. Cada questão indica o tipo de imagem e onde encontrá-la (🟢 edital · 🔵 atlas).
Mulher, 28 anos, com lesões maculares no tronco e placas acastanhadas em palmas e plantas há 6 semanas, além de placas úmidas em região perianal e adenopatia generalizada indolor. Qual o resultado sorológico esperado?
AVDRL 1/64 · TPHA reagente
BVDRL não reagente · FTA-Abs não reagente
CVDRL 1/2 · FTA-Abs reagente
DVDRL 1/4 · TPHA não reagente
Gabarito comentado
C. Secundarismo = grande disseminação treponêmica -> não-treponêmico em título ALTO (maior ou igual a 1/16) + treponêmico reagente. Condiloma plano e madarose completam o quadro. Lembrar do efeito prozona (falso-negativo do VDRL por excesso de anticorpo).
▪ Por que eu cobraria: EMC Sífilis adquirida · Anais 100/3 (escopo do edital) + caiu 2023 e 2024
Homem, 39 anos, HIV+ com CD4 70 cél/mm³, apresenta pápulas umbilicadas 'molusco-símiles' na face e cefaleia. O exame do líquor com tinta da China é mostrado. Qual o agente?
AHistoplasma capsulatum
BCryptococcus neoformans
CTalaromyces marneffei
DMolusco contagioso (poxvírus)
Gabarito comentado
B. Halo claro = cápsula -> Cryptococcus. Lesões molusco-símiles na Aids + meningite. Mucicarmim cora a cápsula em rosa. Histoplasma é intracelular SEM cápsula; molusco não tem levedura.
▪ Por que eu cobraria: EMC Criptococose cutânea primária · Anais 100/1 + caiu 2023
Homem, 55 anos, agricultor do interior de SP, com lesões ulcero-vegetantes na mucosa oral ('estomatite moriforme') e dispneia. O exame direto do escarro mostra a estrutura representada. Conduta terapêutica de escolha em doença leve/moderada?
AAnfotericina B desoxicolato
BFluconazol 4 semanas
CItraconazol 9–18 meses
DTerbinafina 12 semanas
Gabarito comentado
B. 'Roda de leme' = Paracoccidioides. Doença leve/moderada -> itraconazol 9–18 m (alternativa SMX-TMP 18–24 m); formas graves/neurológicas -> anfotericina B. Acomete pulmão + mucosa + adenopatia.
▪ Por que eu cobraria: Subtema nº1 das 4 provas (micologia de lâmina)
Mulher, 42 anos, relata arranhadura de gato seguida de nódulos que ascendem em trajeto linear pelo antebraço. A cultura a 25 °C é mostrada. Agente?
ANocardia brasiliensis
BLeishmania braziliensis
CMycobacterium marinum
DSporothrix spp.
Gabarito comentado
B. Padrão esporotricoide (linfocutâneo) + gato + conídios em margarida/corpos asteroides na histo = Sporothrix. Itraconazol é a 1ª linha. DD esporotricoide: leishmaniose, M. marinum, nocardiose.
▪ Por que eu cobraria: Esporotricose caiu 2022/2023; zoonose urbana em alta
Homem, 40 anos, encerrou PQT-MB há 4 semanas. Surgem agora nódulos dolorosos disseminados, febre, mal-estar e neurite ulnar aguda. Baciloscopia: IB 4+. Qual a conduta?
ATalidomida + corticoide (reação tipo 2 / ENH)
BReiniciar PQT-MB (recidiva)
CApenas observação
DAumentar a rifampicina para dose diária
Gabarito comentado
B. Lesões NOVAS dolorosas + febre + neurite logo após alta = reação tipo 2 (ENH), NÃO recidiva. Talidomida (contraindicada em mulher fértil -> corticoide) + manejo da neurite com prednisona. Recidiva é tardia, indolor, com IB voltando a subir.
▪ Por que eu cobraria: Armadilha repetida 2024/2025 + 4 hansenologistas na comissão
Investigação de mácula hipocrômica com hipoestesia duvidosa. Realiza-se o teste da histamina: forma-se a pápula e o eritema no ponto da injeção, mas NÃO surge o eritema reflexo secundário sobre a mácula. O que isso indica?
AVitiligo
BHanseníase indeterminada (lesão com dano neural)
CNevo anêmico
DPitiríase versicolor
Gabarito comentado
C. A tríplice reação de Lewis incompleta (sem eritema reflexo) = lesão dos ramúsculos nervosos -> hanseníase indeterminada. No nevo anêmico não há eritema porque o defeito é vascular (some à vitropressão).
▪ Por que eu cobraria: Caiu 2025 (Q35) · método clássico
Homem, 38 anos, com hanseníase virchowiana difusa não tratada (forma de Lucio-Latapí), evolui com lesões necróticas de contornos angulados. Qual o nome desse fenômeno e seu substrato?
AReação tipo 1 — inflamação dos nervos
BReação tipo 2 — paniculite neutrofílica
CFenômeno de Lúcio — vasculite/trombose por invasão endotelial maciça
DEritema nodoso hansênico clássico
Gabarito comentado
B.Fenômeno de Lúcio: vasculopatia trombótica por parasitismo endotelial maciço (Mycobacterium lepromatosis) na hanseníase de Lucio. Necrose angulada 'em estrela'. Tratamento: PQT + suporte (não responde só a talidomida).
▪ Por que eu cobraria: Linha de pesquisa da Luna Azulay (comissão) · ainda não cobrado direto
Mulher, 30 anos, GESTANTE de 22 semanas, agente de saúde no interior, com úlcera indolor de bordas elevadas na perna há 2 meses. Histo: amastigotas. Qual o tratamento de escolha?
AAntimoniato de meglumina IV
BMiltefosina oral
CPentamidina
DAnfotericina B
Gabarito comentado
B. Leishmaniose na gestante -> anfotericina B (antimonial e miltefosina são teratogênicos/contraindicados). Amastigotas intracelulares = corpos de Leishman-Donovan na histo.
▪ Por que eu cobraria: Caiu 2023 (Q20) · conduta na gestação
Homem, 62 anos, com lesão pigmentada no dorso, crescimento recente. Laudo histopatológico solicitado segundo as diretrizes da SBP. Além do diagnóstico de melanoma, qual parâmetro é o PRINCIPAL determinante prognóstico/estadiamento T?
AEspessura de Breslow (+ ulceração)
BDiâmetro da lesão
CNível de Clark
DPresença de regressão
Gabarito comentado
B.Breslow (espessura em mm) + ulceração definem o T no AJCC 8ª ed.; o índice mitótico saiu do estadiamento de T1. Clark caiu em desuso. As diretrizes SBP padronizam o laudo (margens, satelitose, invasão perineural).
▪ Por que eu cobraria: Diretrizes microscópicas de melanoma SBP · Anais 100/4 · cai nas 4 provas
Criança de 5 anos com faixa marrom longitudinal única, regular, na unha. Dermatoscopia: linhas paralelas regulares, sem extravasamento para a prega. Conduta?
ABiópsia/exérese imediata da matriz
BAcompanhamento clínico-dermatoscópico
CPCR para HPV
DCorticoide intralesional
Gabarito comentado
B. Na CRIANÇA a melanoníquia é quase sempre benigna (nevo/lentigo de matriz) -> acompanhar. Sinais de alerta (faixa larga, irregular, Hutchinson, mudança rápida) valem mais no adulto. Cuidado: o nevo de matriz infantil pode ter dermatoscopia 'preocupante' e ainda assim ser benigno.
▪ Por que eu cobraria: Caiu 2025 (Q14) · derivado da EMC lesões ungueais pigmentadas · Anais 99/6
As lâminas mostram variantes de carcinoma espinocelular. Qual achado histológico classifica o CEC como de ALTO RISCO?
ABoa diferenciação (Broders I)
BPresença de pérolas córneas
CSubtipo desmoplásico com invasão perineural
DEspessura menor que 2 mm
Gabarito comentado
B. Alto risco: subtipo desmoplásico, pouco diferenciado, invasão perineural (maior ou igual a 0,1 mm), espessura maior que 6 mm/invasão além do subcutâneo, adenoescamoso. Indicam Mohs e/ou estadiamento. Pérola córnea indica BOA diferenciação.
▪ Por que eu cobraria: Q23/2025 foi ANULADA -> banca tende a reaproveitar
B. Telangiectasias arboriformes + ninhos ovoides + folhas de bordo = CBC. Em área H (nariz), recidivante ou subtipo agressivo -> Mohs. André Carvalho (comissão) é cirurgião de Mohs.
▪ Por que eu cobraria: Dermatoscopia de não-melanocítica em alta + Mohs na comissão
Idoso com nódulo violáceo de crescimento rápido na face, fotoexposta. IHQ: CK20 paranuclear positivo, TTF-1 negativo. Diagnóstico?
ACarcinoma de células de Merkel
BCarcinoma metastático de pulmão de pequenas células
CLinfoma cutâneo B
DCarcinoma basocelular
Gabarito comentado
B. CK20 'dot-like' paranuclear + TTF-1 NEGATIVO = Merkel (neuroendócrino primário da pele, associado ao poliomavírus). O carcinoma de pequenas células do pulmão é CK20- / TTF-1+. Caiu em 2025.
▪ Por que eu cobraria: Caiu 2025 (Q2) · IHQ é padrão da 2ª fase
Homem, 45 anos, com placa endurecida no tronco, crescimento lento por anos, agora com nódulos. Histo storiforme infiltrando a gordura; IHQ CD34+. Diagnóstico e marca da agressividade local?
ADermatofibroma — Fator XIIIa+
BDermatofibrossarcoma protuberante — CD34+, alta recidiva local
CLeiomiossarcoma — actina+
DCicatriz hipertrófica
Gabarito comentado
B.DFSP: storiforme, CD34+, infiltra o subcutâneo em favo de mel -> alta recidiva, exige margens amplas/Mohs (translocação COL1A1-PDGFB -> imatinibe nos irressecáveis). Dermatofibroma é o oposto: Fator XIIIa+ / CD34-.
▪ Por que eu cobraria: Caiu 2024 (Q38) · série de 25 anos nos Anais 100
Homem, 38 anos, com pápulo-vesículas intensamente pruriginosas e escoriadas em superfícies extensoras, e diagnóstico recente de tireoidite de Hashimoto. IFD: IgA granular nas papilas. Diagnóstico e associação?
APenfigoide bolhoso — neurológica
BIgA linear — fármacos
CEczema disidrótico — atopia
DDermatite herpetiforme — doença celíaca
Gabarito comentado
B. IgA GRANULAR nas papilas + extensoras + prurido = dermatite herpetiforme, marcador cutâneo da doença celíaca (anti-transglutaminase/endomísio). Dieta sem glúten + dapsona. A pista autoimune (Hashimoto/celíaca) é o gancho.
▪ Por que eu cobraria: Caiu 2024 (Q15) · pista escondida no enunciado
Menina, 12 anos, com banda esclerótica deprimida na fronte, alopécica, em linha mediana. Diagnóstico e principal complicação a rastrear?
AMorfeia em golpe de sabre (esclerodermia linear) — uveíte/alterações do SNC
BLúpus discoide — nefrite
CLíquen escleroso — carcinoma
DEsclerose sistêmica — crise renal
Gabarito comentado
A.Morfeia 'en coup de sabre' (esclerodermia LOCALIZADA, sem esclerodactilia/Raynaud). Rastrear acometimento ocular (uveíte) e neurológico/convulsões (Parry-Romberg é o espectro hemifacial). Não vira esclerose sistêmica.
▪ Por que eu cobraria: Morfeia caiu 2023 e 2025 · linha da Jane Neffa (comissão)
Homem, 30 anos, com placas maceradas recorrentes em flexuras, piora no calor/atrito, história familiar positiva. Histo: acantólise suprabasal extensa, IFD negativa. Gene?
AATP2A2 (Darier)
BATP2C1 (Hailey-Hailey)
CDesmogleína 3 (pênfigo vulgar)
DFilagrina (ictiose vulgar)
Gabarito comentado
B.Hailey-Hailey: 'muro de tijolos dilapidado', flexural, IFD NEGATIVA (diferente do pênfigo), gene ATP2C1. Darier (ATP2A2) é seborreico com disceratose (corpos redondos/grãos) e unhas em V.
▪ Por que eu cobraria: EMC Hailey-Hailey · Anais 99/5 + caiu 2022 só como lâmina
Homem, 28 anos, com múltiplos leiomiomas cutâneos dolorosos ao frio/toque; mãe com histerectomia por miomatose aos 30 anos. Gene e risco sistêmico?
AFLCN — câncer renal cromófobo
BTSC2 — angiomiolipoma
CFumarato hidratase — carcinoma renal papilar tipo 2
DNF1 — feocromocitoma
Gabarito comentado
A. Leiomiomatose cutânea + uterina = síndrome de Reed (HLRCC), gene fumarato hidratase -> CA renal papilar tipo 2 agressivo -> rastreio com RM renal. Caiu em 2025.
▪ Por que eu cobraria: Caiu 2025 (Q28) · estilo gene->síndrome
Homem, 60 anos, com tumor sebáceo na face e antecedente de neoplasias cutâneas. IHQ: perda de MSH2 e MLH1. Qual a neoplasia interna mais frequente nessa síndrome?
AGeniturinária
BMama
CPulmão
DColorretal
Gabarito comentado
A. Tumor sebáceo + deficiência de MMR = Muir-Torre (variante do Lynch) -> CA colorretal é o mais comum (depois geniturinário/endometrial). Pedir colonoscopia. Caiu em 2024.
▪ Por que eu cobraria: Caiu 2024 (Q7) · linha do Walmar Roncalli (transplantados/oncogênese)
No planejamento de um retalho BILOBADO (Zitelli) para defeito da ponta nasal, qual o ângulo IDEAL entre cada lobo?
A45–50°
B15–20°
C90°
D120°
Gabarito comentado
B. Zitelli modernizou o bilobado para ~45–50° por lobo (rotação total menor ou igual a 90–100°), reduzindo 'orelha' e alçapão. O desenho clássico de Esser usava 90° e gerava mais deformidade. Burow excisado na base.
▪ Por que eu cobraria: Q25/2024 (ângulo do bilobado) foi ANULADA -> tema pendente
Sobre o retalho dorsonasal (Rieger) para defeito do dorso nasal, assinale a correta:
AÉ um retalho de avanço puro em linha reta
BO triângulo de Burow é posicionado na glabela e o suprimento vem da artéria angular
CDispensa ponto de rotação
DÉ contraindicado em nariz de pele espessa
Gabarito comentado
B. Rieger = retalho de rotação de todo o dorso nasal, com Burow deslocado para a glabela e pedículo na angular. Bom para defeitos do terço médio/inferior. Caiu em 2025.
▪ Por que eu cobraria: Retalhos: 11 questões em 4 provas; Rieger caiu 2025 (Q20)
Sobre a fisiologia de integração de um enxerto de pele total, a fase responsável pela nutrição nas primeiras 24–48 horas é:
AInosculação
BNeovascularização
CEmbebição plasmática (imbibição)
DContração primária
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B. Sequência: embebição plasmática (24–48h, difusão) -> inosculação (48–72h, anastomose de vasos) -> neovascularização (após ~4–5 dias). Curativo de Brown imobiliza e evita hematoma/cisalhamento (principais causas de perda).
▪ Por que eu cobraria: Cirurgia subiu para 4 questões em 2025 · enxerto no simulado MedCof
Adolescente com dermatite atópica grave inicia biológico subcutâneo e evolui com conjuntivite não infecciosa. Qual a droga e o alvo?
AAdalimumabe — TNF-alfa
BSecuquinumabe — IL-17A
CRisanquizumabe — IL-23
DDupilumabe — IL-4Ralfa (IL-4/IL-13)
Gabarito comentado
B. Conjuntivite é o efeito adverso clássico do dupilumabe (anti-IL-4/13). Pares: anti-TNF->psoríase paradoxal; anti-IL-17->candidíase/DII; JAK->herpes-zóster + black box (tromboembolismo, MACE).
▪ Por que eu cobraria: Caiu 2022 (Q17) · EMC infecções na era dos imunobiológicos 99/2
Paciente em uso de dapsona há 4 semanas (hanseníase) evolui com exantema extenso, edema facial, febre 38,5 °C, linfonodomegalia, eosinofilia e transaminases elevadas. Diagnóstico?
ADRESS (síndrome de hipersensibilidade a fármaco)
BStevens-Johnson/NET
CReação tipo 2 hansênica
DEritrodermia psoriásica
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B.DRESS: latência longa (2–8 sem), edema facial + eosinofilia + acometimento visceral (hepatite) + reativação de HHV-6. Drogas clássicas: dapsona ('síndrome da sulfona'), anticonvulsivantes, alopurinol. Suspender + corticoide sistêmico.
▪ Por que eu cobraria: Revisão DRESS · Anais 100/1 · Paulo Criado 1º autor (comissão)
Questão 26 / 40Farmacologia
🖼 Imagem — Foto clínica + lâmina (HE)Úlceras rasas dolorosas em região maleolar com cicatrizes estreladas branco-porcelana (atrophie blanche) e livedo racemoso; histo com trombos de fibrina intraluminais SEM infiltrado vasculítico 🟢 Figura no edital: EMC Vasculopatia livedoide/Martorell — Anais 100/2 ↗
Mulher, 35 anos, com úlceras maleolares muito dolorosas, atrophie blanche e livedo. Histo: trombose hialina intraluminal sem vasculite. Diagnóstico e tratamento racional?
Mulher, 60 anos, com nódulos pruriginosos crônicos escoriados, poupando o dorso central. Qual o biológico recentemente aprovado para o prurigo nodular refratário?
AOmalizumabe (anti-IgE)
BRituximabe (anti-CD20)
CNemolizumabe (anti-IL-31RA)
DInfliximabe (anti-TNF)
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B.Nemolizumabe (anti-receptor de IL-31, a 'citocina do prurido') no prurigo nodular; dupilumabe também aprovado. O 'sinal da borboleta' (poupa o que a mão não alcança) é dica clínica.
▪ Por que eu cobraria: Revisões prurigo/prurido · Anais 99/5, 100/3, metanálise 100/6 · Criado
Homem com placas eritematoescamosas e a histologia representada. Qual estrutura corresponde à coleção de neutrófilos na camada ESPINHOSA, característica da psoríase?
AMicroabscesso de Munro (córneo)
BCorpos de Civatte
CCélulas de Pautrier
DPústula espongiforme de Kogoj (espinhosa)
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B.Kogoj = neutrófilos na espinhosa; Munro = no córneo (paraceratótico). Ambos da psoríase. Pautrier = micose fungoide; Civatte = líquen/interface. A conduta segue o consenso (gravidade -> biológico).
▪ Por que eu cobraria: Caiu 2025 (Q9) · Consenso Brasileiro de Psoríase · Anais 100/6
Homem com eritrodermia de tom salmão, ilhas de pele poupada e queratodermia palmoplantar cérea. Diagnóstico (e a armadilha a evitar)?
APitiríase rubra pilar
BPsoríase eritrodérmica
CMicose fungoide eritrodérmica/Sézary
DDermatite atópica do adulto
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B. Ilhas de pele sã + queratodermia alaranjada + paraceratose em xadrez = pitiríase rubra pilar. Armadilha clássica: marcar micose fungoide. Em 2023 o gabarito foi PRP num quadro que lembrava MF.
▪ Por que eu cobraria: Pegadinha PRP x MF (2023 Q36)
Paciente com depósitos amarelados nos vincos palmares. Esse achado é patognomônico de qual dislipidemia, e qual o perfil lipídico?
AHipercolesterolemia familiar — só LDL alto
BHipertrigliceridemia pura — só TG alto
CDisbetalipoproteinemia (tipo III) — colesterol e triglicerídeos altos
DNormolipidemia
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B. Xantoma estriado palmar (xanthoma striatum palmare) é típico da disbetalipoproteinemia tipo III (apoE2/E2) -> acúmulo de remanescentes -> colesterol e TG altos. Eruptivo->TG; tendíneo->LDL (HF). Caiu em 2024.
Mulher negra, 45 anos, com alopecia que progride do vértex, halo peripilar branco-acinzentado à tricoscopia e perda de óstios. Diagnóstico?
AAlopecia central centrífuga cicatricial
BAlopecia androgenética feminina
CLíquen plano pilar
DTricotilomania
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B. Vértex + halo peripilar + perda de óstios (cicatricial) em mulher afrodescendente = ACC. Relacionada a práticas de tração/química. Tratar cedo (cicatricial = irreversível). Caiu em 2022.
▪ Por que eu cobraria: EMC Dermatologia na pele negra · Anais 99/3 + ACC caiu 2022
Mulher com eritema malar fotossensível e artralgia. IFD da pele lesada: depósito granular de IgG/C3 na zona da membrana basal. Esse achado corresponde a:
APadrão intercelular (pênfigo)
BBanda lúpica (lúpus eritematoso)
CPadrão linear (penfigoide)
DIgA papilar (dermatite herpetiforme)
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B. Depósito GRANULAR de Ig/C3 na ZMB = banda lúpica. Em pele lesada é sensível; em pele sã fotoexposta sugere LES sistêmico. Caiu em 2024 (Q19).
▪ Por que eu cobraria: Caiu 2024 (Q19) · leitura de IFD
Homem com epistaxe recorrente desde a juventude, telangiectasias em lábios/língua/dedos e história familiar. Diagnóstico e complicação visceral a rastrear?
Homem transplantado renal em imunossupressão, com lesões necróticas. Histo: hifas septadas, ramificação em ângulo agudo. Agente?
AMucor/Rhizopus (zigomicose)
BFusarium spp.
CCandida spp.
DAspergillus spp.
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B. Hifas septadas em ângulo agudo (45°) = Aspergillus. Mucormicose tem hifas LARGAS, não septadas, em 90° (diabético/cetoacidose). Fusarium é clinicamente parecido mas dá fungemia/hemocultura+. Caiu em 2024.
▪ Por que eu cobraria: Caiu 2024 (Q26) · EMC infecções no imunossuprimido 99/2
Mulher com placa alopécica de bordas com pelos em ponto de exclamação e pontos amarelos à tricoscopia, além de traquioníquia. Sobre a conduta atual:
AInibidores de JAK (baricitinibe) são opção em casos extensos
BÉ cicatricial e irreversível
CAntifúngico sistêmico é 1ª linha
DSempre evolui para alopecia universal
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B.Alopecia areata (não cicatricial): exclamação + pontos amarelos/pretos, unhas em dedal/traquioníquia. JAK (baricitinibe) aprovado para AA grave; consenso SBD orienta gravidade/SALT. Caiu em 2023.
▪ Por que eu cobraria: AA caiu 2023 (Q40) · Consenso de alopecia areata · Anais 100/2
Paciente acamado com úlcera sacral cujo leito está totalmente coberto por esfacelo/necrose, impossibilitando ver a profundidade. Estádio (classificação atual de lesão por pressão)?
AEstágio 2
BNão classificável
CEstágio 3
DEstágio 4
Gabarito comentado
D. Leito coberto por esfacelo/necrose -> profundidade indeterminável -> não classificável (só se estadia após desbridar). Lembrar também da 'lesão tissular profunda' (pele íntegra arroxeada). EMC dupla nos Anais.
▪ Por que eu cobraria: EMC Lesão por pressão I e II · Anais 100/5 e 100/6 (escopo)